Фурановые смолы (синвар, тайгон, пенсалт фуран, фурамель и др.) — термореактивные олигомеры, образующиеся из соединений, содержащих фурановый цикл.

Свойства

Жидкие или твёрдые вещества от тёмно-красного до чёрного цветов; плотность 1,1-1,2 г/см³; растворяются в ацетоне; отверждаются при нагревании (150—170 гр. С) или (и) в присутствии катализаторов (главным образом ароматических сульфокислот или минеральных кислот), с образованием тепло-, кислото- и щёлочестойких материалов, характеризующихся высоким коксовым числом (85-90 %)

Получение

Наиболее широко для получения фурановых смол используют:

• продукт конденсации в щелочной среде эквимолярных количеств фурфурола и ацетона (так называемый мономер ФА), состоящий главным образом из Монофурфурилиденацетона (50-65 %) и его димера (40-25 %);
• фурфурилфурфураль — продукт взаимодействия фурфурола с фурфуриловым (фуриловым)) спиртом в молярном соотношении 1 : 2 (катализатор CaCl2);
• фуриловый спирт (его олигомеры называют также фуриловыми смолами).

Олигомеры мономера ФА и фурфурилфурфураля образуются, как правило, непосредственно при изготовлении композиционного материала или изделия, фуриловые смолы (молекулярная масса 500—600) получают нагреванием (70-100 гр. С) мономера в присутствии малеинового ангидрида с последующей нейтрализацией щёлочью и сушкой продукта при 95-100 гр. С в вакууме (остаточное давление 130—200 Па).

Применение

Фурановые смолы на основе мономера ФА — связующие при производстве полимербетона, негорючих водостойких древесно-стружечных плит, антикоррозионных замазок (мастик);

Другие фурановые смолы — связующие в производстве Стеклопластиков, Асбопластиков, графитопластов, плёнкообразующие лаков для антикоррозионных покрытий.

Литература

• Химический Энциклопедический Словарь. Гл. ред. И. Л. Кнунянц. — М.: Советская энциклопедия, 1983—792 с.
• Маматов Ю. М., Полимерные материалы на основе фурановых смол и их применение, М., 1975